新冠疫苗研发迎重大突破：中美英三款疫苗均可诱发反应

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据牛津大学校报报道，牛津大学主导研究的新冠病毒疫苗有了阶段性的进展，其在受试者身上表明是安全且能够在免疫系统上产生作用。该研究的第一、第二阶段已经在医学期刊《柳叶刀》上发表。

牛津大学团队疫苗试验免疫效果突出，多国已提交订单

来自英国牛津大学的疫苗研发团队在4月份开始了第一阶段的测试，大约有1000志愿者参与，年龄由18到55岁不等，并且在4月到5月没有新冠确诊的纪录。

需注意的是，其中半数接种了实验性疫苗。其目的是检验疫苗的安全性并研究其中的免疫反应，但目前，并不能确定疫苗是否能有效地抵御新冠病毒。

该疫苗可以在14天内引起T细胞的体液免疫，并在28天内产生抗体，后者能与病毒结合阻碍其进入人体正常细胞。当志愿者接受注射后，人体无一例外的对疫苗产生了免疫反应。

“我们几乎在所有人身上都看到了良好的免疫效应。”牛津大学詹纳研究所所长希尔博士表示。希尔博士表示，产生的T细胞和抗体数量是衡量疫苗有效性的关键指标，而牛津大学的这只疫苗可以“可以满足这两个指标”。

希尔博士表示，牛津大学的疫苗采用了一种黑猩猩的感冒病毒，在经过处理后并不会对人体产生伤害。该病毒含有与新冠病毒相同的突刺蛋白。

接下来，牛津大学医学团队将求证，该疫苗能否有效抵御新冠病毒的感染。

据悉，牛津大学已经与某大型制药公司达成合作关系，后者计划将疫苗推广到全球，产能估算可达20亿支。但是希尔博士仍表示，全球日趋严重的新冠大流行可能使疫苗短缺。“20亿支都可能不够，但阻止这场疫情的唯一途径可能就是疫苗。”

目前，除英国外，已有数十个国家，包括德国，法国，美国等与牛津大学签订数亿支疫苗的预定订单。并计划在秋季交付。

中美英三国疫苗团队进展显著，仍有关键试验需证明

此外，最新一期《柳叶刀》还刊登了中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇团队研发的新冠疫苗II期临床试验，结果显示安全，并且可以诱发免疫反应。相关试验评估了一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。据论文介绍，在中国开展的这项2期临床试验中，有超过500名志愿者参与，其中包括55岁以上人士，与1期临床试验相比参与者的范围更大。试验目的是评估这种疫苗能否诱导人体产生免疫应答以及是否有足够的安全性，结果显示疫苗在这两方面都产生了很好的结果。

7月中旬，由美国卫生研究院主导的疫苗研究也取得重大进展：试验疫苗在第一阶段的受试者身上产生了免疫效果，但只公布了在青年志愿者身上的一些临床数据。美国卫生研究院接下来计划给3万名志愿者接种。

希尔博士表示，研究者可能考虑在今年年底进行一个具有道德争议的测试，该测试会要求参与者在注射完疫苗后，故意感染上新冠病毒，观察其中的免疫效果。

“历史上19个传染病的疫苗开发都经历了这个流程。新冠病毒疫苗的研发也可能要这么做。”实验中的新冠肺炎疫苗可产生一些轻微的副作用，如疼痛、发烧、寒冷和疲劳，但这些在其他的流感疫苗中都非常常见。

希尔博士说，未来的深入实验将涵盖1万名英国人，同时还会有来自南非和巴西的志愿者。如果疫苗在很大程度上起效果，那么在今年年底就可投入到高危群体中使用。

“我们仍然需要进行更多的研究，直到我们能确信这只疫苗能有效抵御新冠病毒对人体的感染，并且能稳定维持一段时间。”牛津大学波拉德博士说。